Dernek desteği

Sponsor muayene başvurusu

Kesinleşmiş genetik tanısı olan nörolojik hastalığa sahip çocuklar için Prof. Dr. Burak Tatlı muayene ve değerlendirmesi — maddi imkânı olmayan aileler için ücretsiz, 20 hasta ile sınırlı.

Kimler başvurabilir?

Kesinleşmiş genetik tanısı olan nörolojik hastalığa sahip çocuklar. Genetik testle doğrulanmış bir tanı gerekir; ön tanı ya da şüphe yeterli değildir.
Muayene ve değerlendirme ücretini karşılayamayan aileler.
Başvurular kapandıktan sonra tümü birlikte değerlendirilir ve 20 çocuk belirlenir. Başvuru sırası bir öncelik oluşturmaz; erken başvurmanın avantajı yoktur.
Her çocuk için yalnız bir başvuru alınır. Aynı çocuk için birden fazla başvuru yapılması hâlinde başvuru değerlendirmeye alınmaz.

Başvurudan sonra ne oluyor?

Başvurular 28 Ekim 2026 günü sonunda kapanır; ardından tüm başvurular Prof. Dr. Burak Tatlı tarafından birlikte değerlendirilir ve 20 çocuk belirlenir. Sonuç, başvuruda verdiğiniz telefon ya da e-posta üzerinden size bildirilir. Muayene tarihi kabul edilen başvurular için ayrıca planlanır.

Başvuru bir tedavi ya da sonuç taahhüdü değildir; muayene ve değerlendirme kapsamındaki destektir.

Başvurular henüz açılmadı.

Başvuru alımı başladığında burada ve derneğin duyurularında ilan edilecektir.

Çocuğun adı soyadıDoğum tarihiTelefonE-postaKesinleşmiş genetik tanıGenetik testle doğrulanmış tanı yazınız; ön tanı ya da şüphe yeterli değildir.Genetik tanı raporuRaporun fotoğrafı ya da PDF'i olabilir (en çok 25 MB). Tanının yazılı olduğu sayfanın okunur olması yeterlidir.Niçin sponsor muayeneye başvuruyorsunuz?Verdiğim bilgilerin ve eklediğim raporun, yalnızca bu başvurunun değerlendirilmesi amacıyla işlenmesini kabul ediyorum. Bilgilerim üçüncü kişilerle paylaşılmaz; başvurum sonuçlandıktan sonra silinmesini isteyebilirim.

Her çocuk için yalnız bir başvuru alınır. Aynı çocuk için ikinci bir başvuru yapılması hâlinde başvuru değerlendirmeye alınmaz. Başvurular kapandıktan sonra tümü birlikte değerlendirilir; erken başvurmanın önceliği yoktur.